0
0
        

در کارگاه آموزشی مقررات کیفی فرآورده‌های بیولوژیک که در تهران برگزار شد، بیش از 50 نفر از مدیران و کارشناسان ارشد بخش‌های گوناگون سازمان غذا و دارو اعم از اداره ثبت و بررسی داروها، اداره بیولوژیک، دایره فنی و نظارت، آزمایشگاه بیولوژیک و همچنین واحد عوارض دارویی وزارت بهداشت شرکت داشتند. هدف از برگزاری این کارگاه آموزشی که با حمایت یک شرکت دارویی سوئیسی تشکیل شده بود، آشنایی هرچه بیشتر کارشناسان و دست‌اندرکاران سازمان غذا و دارو و همچنین مدیران شرکت‌های پخش و واردات داروها با چگونگی تولید و کنترل کیفی فراورده‌های بیوتکنولوژیک، بررسی چالش‌های مدیریت چرخه دارویی و ضرورت هماهنگی همه‌جانبه در مدیریت این داروها بود. در این دوره آموزشی که با مشارکت 10 تن از کارشناسان بین‌المللی شرکت دارویی سوئیسی تشکیل شده بود، عناوینی از قبیل چگونگی تولید و کنترل کیفی داروهای بیوتکنولوژیک و تفاوت آنها با داروهای شیمیایی، اصول بهینه توزیع و زنجیره تامین تحت کنترل این گروه فراورده‌ها، چگونگی مدیریت و مبارزه با داروهای تقلبی، چشم‌انداز جهانی ثبت داروهای بیولوژیک و بیوتکنولوژیک، شیوه گزارش‌دهی عوارض دارویی و اصول بهینه ثبت و بررسی داروها و همچنین اصول PIC/S و GMP مورد بحث و تبادل نظر قرار گرفت.




مطالب مرتبط

دیدگاه کاربران

ارسال ديدگاه
نام :    ایمیل : 

عکس خوانده نمی شود کد امنیتی :      

کلیه حقوق این سایت متعلق به موسسه فرهنگی ابن‌سینای بزرگ می باشد. طراحی و اجرا توسط: هنر رسانه




ناحیه کاربری

آدرس ایمیل:
رمز عبور:
 
رمز عبورم را فراموش کرده‌ام

ثبت نام